Antibiótico bactericida derivado semisintético de la penicilina, de espectro ampliado y con mayor resistencia al jugo gástrico, mejor absorción intestinal y vida media mayor que la ampicilina. Estas características permiten un mayor intervalo entre dosis y la administración con la ración.

Es un antibiótico bactericida de amplio espectro, de la familia de los ßlactámicos, perteneciente al grupo de las cefalosporinas de 1º generación. Es activo contra un amplio rango de bacterias Gram + y Gram -. Es eficaz contra cepas de S aureus que son resistentes a la penicilina, amoxicilina o ampicilina. Es también activo contra la mayoría de las E. coli resistentes a amoxicilina. Su espectro de acción incluye la mayoría de los aislamientos de P. mirabilis, K. Pneumoniae; y anaerobios Pseudomona aeruginosa y Campylobacter spp.

Antibiótico semisintético del grupo de las lincosamidas. Inhibe la síntesis de proteínas de Gram positivos, anaerobios y micoplasmas, uniéndose a los ribosomas bacterianos. Es bacteriostático a dosis bajas, y bactericida en las concentraciones que alcanza en los tejidos cuando se administran dosis altas. Por su mecanismo de acción es de elección en las infecciones resistentes a ß-lactámicos, cefalosporinas, tetraciclinas y sulfas potenciadas. Posee un gran volumen de distribución en piel y tejidos blandos, pulmones, bazo, hígado, próstata, útero y hueso, obteniéndose concentraciones varias veces superiores a las séricas; por lo que obtiene gran eficacia en infecciones localizadas; y permite su administración cada 12 horas.

Quimioterápico bactericida, eficaz sobre Gram negativos, Gram positivos, clamidias y micoplasmas, que actúa inhibiendo la ADNgirasa bacteriana, me-canismo original que explica su utilidad en infecciones multi-resistentes a otros antimicrobianos como betalactá-micos, aminoglucósidos, tetraciclinas y trimeto-prim/sulfas. Extremadamente activo contra microorganismos Gram negativos (E. coli, Klebsiella, Pasteurella, Enterobacter, P. mirabilis, Proteus, P. aeruginosa, Citrobacter y S. marcescens); Chlamidia, Haemophilus y Mycoplasma. De los Gram positivos, son sensibles la mayoría de los Corynebacterium y algunos Streptococcus

Suspensión antidiarreica adsorbente quimioterápica bactericida y coccidicida. El sulfametoxazol y el trimetoprim actúan con sinergismo de potenciación de efecto bactericida sobre las bacterias patógenas intestinales. El caolín tapiza la mucosa intestinal impidiendo su irritación y adsorbe las toxinas bacterianas.

Combinación de sulfametoxazol y trimetoprim en relación 5:1, que actúa con sinergismo de potenciación, de efecto bactericida de amplio espectro que incluye Gram + como Estreptococcus alfa y beta hemolíticos, Enterococos, Staphylococos, Neumococos, Corynebacterium; y Gram - como Gonococos, Meningococos, Escherichia, Klebsiella, Brucella, Hemophyllus y Rickettsias. Es además un eficaz coccidicida.

Combinación de sulfametoxazol y trimetoprim en relación 5:1, que actúa con sinergismo de potenciación, de efecto bactericida de amplio espectro que incluye Gram + como Estreptococcus alfa y beta hemolíticos, Enterococos, Staphylococos, Neumococos, Corynebacterium; y Gram - como Gonococos, Meningococos, Escherichia, Klebsiella, Brucella, Hemophyllus y Rickettsias. Es además un eficaz coccidicida.